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歐洲REBORNE研發(fā)創(chuàng)新技術平臺再生醫(yī)學研究取得新進展

[2014/3/5]

  再生醫(yī)學(Regenerative Medicine)是以動態(tài)發(fā)展為特征的生物醫(yī)學,鑒于再生醫(yī)學對人類許多復雜疑難疾病進行治療的預期,促使世界各主要國家給予高度重視。歐盟第七研發(fā)框架計劃(FP7)提供部分資助,由法國南特(Nantes)國家衛(wèi)生與醫(yī)學研究所(INSERM)領導的,歐盟多個成員國法國、德國、意大利、西班牙和英國等醫(yī)學界科技人員參與的歐洲REBORNE研發(fā)創(chuàng)新技術平臺。最初的研發(fā)目標是利用病患的干細胞,實現仿生骨修復骨架的體外工程化和探索骨頭壞死、骨缺損或骨折病患徹底的治愈方法。

  隨著愈來愈多歐盟成員國醫(yī)學界、科技界與工業(yè)界的加入,REBORNE技術平臺已發(fā)展成歐盟再生醫(yī)學研發(fā)創(chuàng)新的主力軍。技術平臺的一支研發(fā)團隊,利用病患間充質干細胞(MSCs)開發(fā)的創(chuàng)新型自體骨,結合MSCs與仿生材料實施的骨植入療法,具有良好的骨誘導和骨傳導(Osteoinductive and Osteoconductive)特性,可有效實現病患的骨頭再生。

  REBORNE技術平臺的合作伙伴研發(fā)團隊,成功研制開發(fā)的取自病患骨髓的MSCs快速培育方法、生成MSCs的微多孔雙相磷酸鈣(MBCP)陶瓷顆粒材料、MSCs培養(yǎng)所有的標準操作程序,以及制成的創(chuàng)新型骨放大與混合支架,已獲得法國、德國、意大利和西班牙醫(yī)藥監(jiān)管機構頒發(fā)的臨床許可,正在歐盟和歐盟以外的多個醫(yī)療中心進行臨床實驗。

  另一支研發(fā)團隊,采用類似的方法,通過注射自體MSCs實現壞死骨的再生,正在對歐盟4個成員國的30位病患志愿者進行臨床試驗。

  技術平臺公開招標的研發(fā)創(chuàng)新項目,利用小豬作為臨床實驗樣品,正在評估MSCs和仿生生物材料治療從頜骨增強(Jawbone Augmentation)到牙齒植入的有效療法。荷蘭烏得勒支(Utrecht)醫(yī)療中心正在實施的“唇腭裂”患兒的臨床實驗,已初步證實創(chuàng)新型方法的行之有效。

  目前,技術平臺進一步的研發(fā)創(chuàng)新活動主要集中于,利用血管生成因子或聚合物纖維生產,如殼聚糖水凝膠成骨細胞的培育和分化MSCs替代材料。血小板分解液(Platelet Lysates)培育MSCs,已初步顯示出改進成骨譜系細胞分化的能力。

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